Inspekshon di Salubridat Públiko

 

Willemstad, Curaçao
De Inspectie Geneesmiddelen heeft kennisgenomen van een terugroepactie
van enkele geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en hartfalen. Deze
terugroepactie was in Nederland, Canada en de Verenigde Staten
aangekondigd doordat er een vervuiling met het stof AZBT in enkele batches
van sartanen (Losartan, – Irbesartan en Valsartan) zijn gevonden. AZBT is een
bijproduct dat dat tijdens de productie van sartanen kan ontstaan. Aangezien
deze stof mogelijk kankerverwekkend is, is de limiet voor een vervuiling heel
streng. De kans dat bij langdurig gebruik van een geneesmiddel met deze
vervuiling een persoon een vorm van kanker ontwikkelt is zeer klein. Toch
worden de vervuilde batches uit voorzorg teruggeroepen
Het is de Inspectie gebleken dat slechts één lokaal agentschap de betreffende
batches levert. Dit agentschap heeft deze batches uit eigen beweging
onmiddellijk teruggeroepen en de apotheken gemeld dat enkele van hun
geneesmiddelen ook bij deze terugroepactie horen. De volgende
geneesmiddelen worden teruggeroepen:
Losartan kalium 50mg PCH
Losartan kalium 100mg PCH
Losartan kalium/HCT 50 /12.5 PCH
Losartan kalium/HCT 100/25 PCH
De Inspectie heeft alle agentschappen van geregistreerde sartanen benaderd.
Deze agentschappen werden verzocht om contact te leggen met de fabrikanten
om te vragen of er een mogelijke verontreiniging met AZBT bij hun batches
zijn gevonden. Al deze agentschappen hebben een bericht van hun fabrikant
teruggestuurd naar de Inspectie.
Naast de bovengenoemde Losartankalium van het merk PCH zijn er geen
andere sartanen met verontreinigingen via de agentschappen aan de apotheken
verkocht.
Verder heeft de Inspectie de apotheken verzocht om hun voorraad te
controleren op alle batches die door Nederland terug worden geroepen. Dit
omdat enkele apotheken ook in bijzondere gevallen zelf uit het buitenland
(Nederland) kunnen bestellen.
Als u één van deze geneesmiddelen gebruikt, neem contact met uw huisarts of
medisch specialist. Zij kunnen via de apotheek verifiëren of uw
geneesmiddelen in de groep van de terug gegroepte batches staat. Als dat het
geval is, zal uw behandelend arts met u een alternatief bespreken en
vaststellen.

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Contact us



Connecting...
created by TelegramWordpress.com
error: Content is protected !!
%d bloggers like this: