KOMUNIKADO DI PORENSA DI INSPEKTOR DI SALUBRIDAT RIBA GAF PLUS I ULTRA DOLK

Fecha: 13 di yüni 2024

 

Inspekshon di Salú Públiko ta investigá e produkto Gaf Plus i Ultra Dolk i lo sigui informá pueblo sigun mas informashon wòrdu konosí. Dia 6 di yüni 2024, Inspekshon a duna konosí ku diclofenac (konosí komo Voltaren of Cataflam) a wòrdu haña den un lote di Gaf Plus i un lote di Ultra Dolk. Esaki ta wòrdu amplia ku e siguiente informashon:

 

Produkto	Lote	Fecha di vense	Kontenido
Gaf Plus	R012MAR241	MAR/2026	Diclofenac
Gaf Plus	R014MAR24	MAR/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R017ABR24	ABR/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R030MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R035MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R038MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
Ultra Dolk	R001ENE241	ENE/2026	Diclofenac
Ultra Dolk	R020ABR24	ABR/2026	Diclofenac
Ultra Dolk	R039MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
VCol2	KP180524005	MAY/2026	Diclofenac

¹ E lote aki tabata konosí den e komunikado di prensa di 6 di yüni 2024.

² Durante e kontrol di lote di Gaf Plus i Ultra Dolk, a nota ku nan tin un bòter similar i a bai ku esaki pa kontrolá.

 

Aunke diclofenac i paracetamol ta remedinan konosí, nan por ta peligroso si nan ta wòrdu tumá sin ta na altura di esaki. Usuario di e lote menshoná no sa ku e remedinan ta den e produkto, kuantu ta tin aden, ki ora ta mester tuma esaki, of kua remedi otro nan por kombiná kuné.

 

Diclofenac i paracetamol mester ta registrá. Ta prohibí importá, tene den stòk, of bende remedi no registrá. Importashon i benta di e lotenan menshoná di Gaf Plus, Ultra Dolk i VCol ta prohibí inmediatamente.

 

E investigashon ta sigui pa mira si tin mas lote ku ta kontené ingrediente kual no ta wòrdu menshoná riba e bòter.

 

Inspekshon di Salú Públiko ta protehá pueblo kontra e riesgo nan aki i ta rekomendá pa no usa Gaf Plus, Ultra Dolk i VCol di e lote menshoná mas.

 

 

 

 

Datum: 13 juni 2024

 

De Inspectie voor de Volksgezondheid onderzoekt de producten Gaf Plus en Ultra Dolk en zal het volk blijven informeren van nieuwe bevindingen. Op 6 juni 2024 maakte de Inspectie bekend dat er diclofenac (bekend als Voltaren of Cataflam) is gevonden in één partij van Gaf Plus en één partij van Ultra Dolk. Nu is dit uitgebreid met nieuwe bevindingen:

 

Product	Lotnummer	Vervaldatum	Inhoud
Gaf Plus	R012MAR241	MAR/2026	Diclofenac
Gaf Plus	R014MAR24	MAR/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R017ABR24	ABR/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R030MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R035MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
Gaf Plus	R038MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
Ultra Dolk	R001ENE241	ENE/2026	Diclofenac
Ultra Dolk	R020ABR24	ABR/2026	Diclofenac
Ultra Dolk	R039MAY24	MAY/2026	Diclofenac & Paracetamol
VCol2	KP180524005	MAY/2026	Diclofenac

¹ Deze lotnummers waren in de persbericht van 6 juni 2024 bekend gemaakt.

² Tijdens de controle van Gaf Plus en Ultra Dolk zendingen, was opgevallen dat deze in een soortgelijke verpakking zat en is er één meegenomen ter controle.

 

Hoewel diclofenac en paracetamol bekende geneesmiddelen zijn, kunnen ze gevaarlijk zijn als ze onbewust worden ingenomen. Gebruikers van de genoemde lotnummers weten niet dat deze medicijnen erin zitten, hoeveel ze innemen, wanneer ze dit moeten innemen, of met welke andere medicijnen ze dit mogen combineren.

 

Diclofenac en paracetamol moeten geregistreerd zijn. Het is verboden om ongeregistreerde geneesmiddelen in te voeren, op voorraad te hebben of te verkopen. De invoer en verkoop van de genoemde lotnummers van Gaf Plus, Ultra Dolk en VCol is per direct verboden.

 

Het onderzoek gaat door om te kijken of meer lotnummers onjuiste ingrediënten bevatten.

 

De Inspectie voor de Volksgezondheid beschermt de bevolking tegen deze risico’s en adviseert consumenten dringend om Gaf Plus, Ultra Dolk en VCol met de genoemde lotnummers niet meer te gebruiken.